Het stageprogramma Radiotherapie omvat minstens volgende onderwerpen:
§ 1 Externe bestraling
- 1°
- Simulatie van de behandelingen:
- a)
- Kennis van de principes van conventionele simulatie en/of CT-simulatie;
- b)
- Actieve deelname aan de kwaliteitscontrole simulator en/of CT-simulator;
- c)
- Kennis van de basisbegrippen kwaliteitscontrole CT;
- d)
- Kennis van de basisbegrippen dosisoptimalisatie CT;
- 2°
- Planning van de behandelingen:
- a)
- Kennis van de verschillende algoritmes en modellen voor dosisberekening, voor- en nadelen, beperkingen,...;
- b)
- Actieve deelname aan de kwaliteitscontrole van het computer planningssysteem;
- c)
- Kennis van de basisprincipes van het in ontvangst nemen van een computer planningssysteem vóór de eerste klinische ingebruikname;
- d)
- Kennis van de basisprincipes van de afstemming van de bundelmodellering in een computer planningssysteem, bv. via de modellering en validatie van een dummy bundel;
- e)
- Planning van de behandeling van de patiënt;
- f)
- Bijwonen van klinische stafvergaderingen;
- g)
- Onafhankelijke Monitor Unit-berekening;
- 3°
- Bestraling:
- a)
- Actieve deelname aan de dagelijkse, wekelijkse, maandelijkse en (half-)jaarlijkse kwaliteitscontrole van de lineaire versneller;
- b)
- Actieve deelname aan de kalibratie van fotonenbundels en elektronenbundels: implementatie van het lokaal gehanteerde dosimetrieprotocol;
- c)
- Kennis van de basisprincipes van het in ontvangst nemen van een lineaire versneller vóór de eerste klinische ingebruikname;
- d)
- In-vivo dosimetrie: omgaan met problemen gerelateerd aan het meten van dosis op/in de patiënt; gebruik en kalibratie van verschillende detectoren, voor- en nadelen, beperkingen,...;
- e)
- Actieve deelname aan de kwaliteitscontrole van beeldvormingssystemen;
- f)
- Actieve deelname aan de voorbereiding, bestraling en analyse van patiënt specifieke QA procedures
- g)
- Actieve deelname aan de dosimetrie van kleine velden: omgaan met problemen gerelateerd aan de dosimetrie van kleine velden, keuze van detectoren, meettechnieken en relevante correctiefactoren;
- h)
- Stereotactische radiochirurgie: kennis van de basisprincipes, actieve deelname aan planning, dosisberekening en QA;
- i)
- IGRT: kennis van de basisprincipes achter IGRT, gebruik van MVCT, CBCT, EPID, kV beeldvorming, oppervlaktescanning en ultrasone systemen;
- j)
- Totale lichaamsbestraling (TBI): kennis van de basisprincipes, actieve deelname aan de planning, kalibratie van TBI bundels, dosis- en MU berekeningen;
- k)
- Intra-operatieve radiotherapie (IORT): kennis van de basisprincipes en docking procedures, actieve deelname aan output metingen en dosimetrie;
§ 2 Brachytherapie
- 1°
- HDR:
- a)
- Planning, dosisspecificatie en – berekening;
- b)
- Actieve deelname aan de kwaliteitscontrole van de “remote afterloaders”;
- c)
- Actieve deelname aan de broncalibratie: meetapparatuur en -technieken, relevante correctiefactoren,...
- 2°
- Permanente implantaties:
- a)
- Planning, dosisspecificatie en – berekening;
- b)
- Broncalibratie;
§ 3 Meetinstrumenten en software noodzakelijk voor het uitvoeren van de stralingsfysica taken
- 1°
- Keuze, ontvangst, kalibratie, gebruik en kwaliteitsbeheersing van de verschillende meetinstrumenten, -software en bronnen.
§ 4 Participatie in een multidisciplinair team
- 1°
- Communicatie met de verschillende leden van een multidisciplinair team.
- 2°
- Actieve medewerking binnen een multidisciplinair team aan projecten rond optimalisatie van de dosis aan de patiënt.
- 3°
- Actieve medewerking aan de analyse van gebeurtenissen die hebben geleid of hadden kunnen leiden tot een accidentele of onbedoelde blootstelling en aan het opstellen van correctieve acties.
- 4°
- Actieve medewerking aan de proactieve analyse van het risico op accidentele en onbedoelde blootstellingen. Een dergelijke risicoanalyse laat toe de mogelijke risico's, hun waarschijnlijkheid en potentiële impact te identificeren en beschrijft de maatregelen om deze risico's te beheersen.
§ 5 Nieuwe uitrustingen
- 1°
- Opstellen van technische specificaties voor nieuwe medisch-radiologische uitrustingen in het kader van een aankoopprocedure.
- 2°
- Preciseren van de voorwaarden die in acht moeten genomen worden bij de aankoop van nieuwe medisch radiologische uitrustingen met het oog op integratie, compatibiliteit en connectiviteit met de uitrustingen die reeds aanwezig zijn.
- 3°
- Opvolgen van de ontwikkeling van nieuwe modaliteiten en toepassingen inclusief mogelijkheden voor kwaliteitsborging en -beheersing.
